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测试结果表明，优化超厚正极内部从隔膜到集流体的Li+离子浓度梯度得到显着缓解，同时保持22vol%的总孔隙率，从而使电化学性能的提高合理化。电化学评估表明，峰谷分尽管DIT电极的厚度是厚电极的SC电极的三倍以上，峰谷分但与标准SC制成的非定向微结构的常规电极相比，DIT电极表现出更快的Li+离子扩散、更高的容量和倍率性能。
电价断负决定电池性能的一个关键过程是锂离子在电极孔隙中的扩散和电极活性材料的嵌入。该工作报告了在3D可视化和关联XCS-I（Li+化学成分）与XCT（电极微观结构）方面取得了重大进展，机制以合理化超厚的各向异性正极微观结构提高了Li+离子扩散率，机制并均匀化了电极中的Li+离子浓度。探索（f）模拟电化学阻抗谱（EIS）图在DIT正极的y-z方向和x-y方向上。
作者开创了一种间断原位相关成像技术，实行将新型的全场XCS-I与互补XCT相结合，实行允许3D逐像素映射和Li+之间的相关性工作纽扣电池内的化学化学计量和电极物理微观结构。（b-c）由DIT制造的超厚Li1-xNi0.8Mn0.1Co0.1O2正极和放大正极的电池的X射线计算机断层扫描（XCT）切片，可中均沿y-z平面。
图三、湖北荷电XCT和Li+离子扩散分析的正极3D微观结构 ©2022TheAuthors（a）XCT结果显示包含DIT正极的纽扣电池在一次充电循环后的3D重构。
与传统的X射线笔形光束相比，优化作者使用X射线片状光束几何结构与高能X射线成像技术（high-energyX-rayimagingtechnology,HEXITEC）探测器相结合，优化在单个80×80像素场中绘制compton散射能谱曝光以确保同时捕获所有像素的锂离子分布。峰谷分2011年获得第三世界科学院化学奖。
坦白地说，电价断负尽管其合成是在相对较低的温度下进行的，但目前其商业化的瓶颈在于合成效率低和成本高。本内容为作者独立观点，机制不代表材料人网立场。
该工作揭示了AR对电荷转移的影响，探索并为通过精确调节活性的方法从而设计出高效且环保的催化剂铺平了道路。就像在有机功能纳米结构研究上，实行考虑到纳米结构在无机半导体领域所取得的非凡成就，实行作为一类重要的光电信息功能材料，有机分子结构的多样性，可设计性以及材料合成及制备方法上的灵活性都使得有机纳米结构的研究尤为重要。